Turşu Hemodializ Tozu
Hemodializ tozunun əsas komponentləri bunlardır: natrium, kalium, kalsium, maqnezium, xlor, asetat və bikarbonat. Bəzən ehtiyaclara uyğun olaraq qlükoza əlavə edilə bilər. Müxtəlif komponentlərin konsentrasiyaları sabit deyil və kalium və kalsium səviyyələrində də fərqlər var. Bu, plazma elektrolit səviyyəsinə və dializ zamanı xəstələrin klinik təzahürlərinə uyğun olaraq tənzimlənə bilər.
Üstünlük
Hemodializ tozu daha ucuzdur və daşınması asandır. Xəstələrin ehtiyaclarına uyğun olaraq əlavə kalium/kalsium/qlükoza ilə birlikdə istifadə edilə bilər.
Xüsusiyyət
1172.8 q/paket/xəstə
2345.5 q/kisə/2 xəstə
11728 q/kisə/10 xəstə
Qeyd: məhsulu yüksək kalium, yüksək kalsium və yüksək qlükoza ilə də hazırlaya bilərik
Adı: Hemodializ Tozu A
Qarışdırma nisbəti: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Performans: Litr başına məzmun (susuz maddə).
NaCl: 210.7 q KCl: 5.22 q CaCl2: 5.825 q MgCl2: 1.666 q limon turşusu: 6.72 q
Məhsul, metabolik tullantıları təmizləmək və dializator tərəfindən su, elektrolit və turşu-qələvi balansını qorumaq funksiyası olan haomodializ dializatının hazırlanması üçün istifadə olunan xüsusi materialdır.
Təsvir: ağ kristal toz və ya qranullar
Tətbiq: Hemodializ tozunun hemodializ aparatı ilə uyğunlaşdırılmasından hazırlanmış konsentrat hemodializ üçün uyğundur.
Xüsusiyyət: 2345.5 q/2 nəfər/çanta
Doza: 1 paket/2 xəstə
İstifadəsi: 1 paket A tozu istifadə edərək qarışdırıcı qaba tökün, 10 litr dializ mayesi əlavə edin, tamamilə həll olana qədər qarışdırın, bu A mayesidir.
Dializatorun toz B və dializ mayesi ilə durulaşdırma sürətinə uyğun olaraq istifadə edin.
Ehtiyat tədbirləri:
Bu məhsul inyeksiya üçün, ağızdan qəbul üçün və ya peritoneal dializ üçün nəzərdə tutulmayıb, dializdən əvvəl həkimin reseptini oxuyun.
A tozu və B tozu tək istifadə edilə bilməz, istifadə etməzdən əvvəl ayrıca həll olunmalıdır.
Bu məhsul yerdəyişmə mayesi kimi istifadə edilə bilməz.
Dializ aparatının istifadəçi təlimatını oxuyun, model nömrəsini, pH dəyərini və formulasiyasını dializdən əvvəl təsdiqləyin.
İstifadədən əvvəl ion konsentrasiyasını və son istifadə tarixini yoxlayın.
Məhsula hər hansı bir zərər dəydikdə istifadə etməyin, açıldıqdan dərhal sonra istifadə edin.
Dializ mayesi YY0572-2005 hemodializ və müvafiq təmizləyici su standartlarına uyğun olmalıdır.
Saxlama: Möhürlənmiş saxlama, birbaşa günəş işığından qorunmaq, yaxşı havalandırma və donmanın qarşısını almaq, zəhərli, çirklənmiş və pis qoxulu mallarla birlikdə saxlanılmamalıdır.
Bakterial endotoksinlər: Məhsul endotoksin test suyu ilə dializə qədər durulaşdırılır, bakterial endotoksinlərin miqdarı 0,5EU/ml-dən çox olmamalıdır.
Həll olmayan hissəciklər: Məhsul dializə etmək üçün durulaşdırılır, həlledici çıxıldıqdan sonra hissəcik tərkibi: ≥10 mikron hissəciklər 25's/ml-dən çox olmamalıdır; ≥25 mikron hissəciklər 3's/ml-dən çox olmamalıdır.
Mikrob məhdudiyyəti: Qarışdırma nisbətinə görə, konsentratdakı bakteriyaların sayı 100CFU/ml-dən, göbələklərin sayı 10CFU/ml-dən çox olmamalı, Escherichia coli aşkarlanmamalıdır.
1 porsiya A tozu 34 porsiya dializ suyu ilə durulaşdırıldıqda, ion konsentrasiyası aşağıdakı kimidir:
| Məzmun | Na+ | K+ | Ca2+ | mq2+ | Cl- |
| Konsentrasiya (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
Dializ mayesinin son ion konsentrasiyası istifadə zamanı:
| Məzmun | Na+ | K+ | Ca2+ | mq2+ | Cl- | HCO3- |
| Konsentrasiya (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
PH Dəyəri: 7.0-7.6
Bu təlimatdakı pH dəyəri laboratoriya testinin nəticəsidir, klinik istifadə üçün zəhmət olmasa, pH dəyərini qan dializi standart əməliyyat proseduruna uyğun olaraq tənzimləyin.
Bitmə tarixi: 12 ay
