Hemodializ üçün turşu tozu
Hemodializ tozunun əsas komponentləri bunlardır: natrium, kalium, kalsium, maqnezium, xlor, asetat və bikarbonat. Bəzən ehtiyaclara uyğun olaraq qlükoza əlavə edilə bilər. Müxtəlif komponentlərin konsentrasiyası sabit deyil, kalium və kalsium səviyyələrində də fərqlər var. Dializ zamanı plazma elektrolit səviyyəsinə və xəstələrin klinik təzahürlərinə uyğun olaraq tənzimlənə bilər.
Üstünlük
Hemodializ tozu daha ucuzdur və daşınması asandır. Xəstələrin ehtiyaclarına uyğun olaraq əlavə kalium/kalsium/qlükoza ilə birlikdə istifadə oluna bilər.
Spesifikasiya
1172,8 q/çanta/xəstə
2345,5 q/çanta/2 xəstə
11728 q/çanta/10 xəstə
Qeyd: məhsulu yüksək kalium, yüksək kalsium və yüksək qlükoza ilə də edə bilərik.
Adı: Hemodializ Pudrası A
Qarışdırma nisbəti: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Performans: Litr başına məzmun (susuz maddə).
NaCl: 210,7 q KCl: 5,22 q CaCl2: 5,825 q MgCl2: 1,666 q limon turşusu: 6,72 q
Məhsul, funksiyası metabolik tullantıları çıxarmaq və dializator tərəfindən su, elektrolit və turşu-qələvi balansını saxlamaq olan haomodializ dializatının hazırlanması üçün istifadə olunan xüsusi materiallardır.
Təsvir: ağ kristal toz və ya qranullar
İstifadəsi: Hemodializ aparatı ilə uyğunlaşdırılmış hemodializ tozundan hazırlanmış konsentrat hemodializ üçün uyğundur.
Spesifikasiya: 2345,5 q/2 nəfər/çanta
Dozaj: 1 çanta / 2 xəstə
İstifadəsi: 1 torba toz A istifadə edərək, qarışdırıcı qaba qoyun, 10 l dializ mayesi əlavə edin, tamamilə həll olunana qədər qarışdırın, bu maye A.
Dializatorun B tozu və dializ mayesi ilə seyreltmə sürətinə uyğun olaraq istifadə edin.
Ehtiyat tədbirləri:
Bu məhsul inyeksiya üçün nəzərdə tutulmur, ağızdan və ya peritoneal dializ üçün qəbul edilmir, dializ etməzdən əvvəl həkim reseptini oxuyun.
Toz A və Pudra B tək istifadə edilə bilməz, istifadə etməzdən əvvəl ayrıca həll edilməlidir.
Bu məhsul yerdəyişmə mayesi kimi istifadə edilə bilməz.
Dializdən əvvəl dializatorun istifadəçi təlimatını oxuyun, model nömrəsini, PH dəyərini və formulasını təsdiqləyin.
İstifadə etməzdən əvvəl ion konsentrasiyasını və son istifadə tarixini yoxlayın.
Məhsula hər hansı bir ziyan dəydikdə istifadə etməyin, açıldıqda dərhal istifadə edin.
Dializ mayesi YY0572-2005 hemodializ və müvafiq təmizləyici su standartına uyğun olmalıdır.
Saxlama: Bağlı anbar, birbaşa günəş işığından, yaxşı havalandırmadan və donmadan qaçaraq, zəhərli, çirklənmiş və pis qoxu olan mallarla birlikdə saxlanmamalıdır.
Bakterial endotoksinlər: Məhsul endotoksin sınaq suyu ilə dializ üçün seyreltilir, bakterial endotoksinlər 0,5EU/ml-dən çox olmamalıdır.
Həll olunmayan hissəciklər: Məhsul dializat üçün seyreltilir, həlledici çıxıldıqdan sonra hissəciklərin tərkibi: ≥10um hissəciklər 25's/ml-dən çox olmamalıdır; ≥25um hissəciklər 3's/ml-dən çox olmamalıdır.
Mikrob məhdudiyyəti: Qarışdırma nisbətinə görə konsentratda bakteriya sayı 100KFU/ml-dən çox olmamalıdır, göbələklərin sayı 10KFU/ml-dən çox olmamalıdır, Escherichia coli aşkar edilməməlidir.
1 porsiya toz A dializ suyunun 34 hissəsi ilə seyreltilmiş, ion konsentrasiyası:
| Məzmun | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konsentrasiya (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
İstifadə zamanı dializ mayesinin son ion konsentrasiyası:
| Məzmun | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konsentrasiya (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
PH Dəyəri: 7.0-7.6
Bu təlimatdakı PH dəyəri laboratoriya testinin nəticəsidir, klinik istifadə üçün PH dəyərini qan dializinin standart əməliyyat proseduruna uyğun olaraq tənzimləyin.
İstifadə müddəti: 12 ay
